1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定煤質(zhì)顆粒活性炭中酸溶物含量所用儀器設(shè)備﹑測(cè)定步驟和結(jié)果表達(dá)方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤質(zhì)顆?；钚蕴恐兴崛芪锖康臏y(cè)定，也適用于果殼和木質(zhì)類活性炭， 同樣適用于用過(guò)的活性炭﹑再生炭和粉炭。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件， 其隨后所有的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 7702.15 煤質(zhì)顆粒活性炭實(shí)驗(yàn)方法 灰分的測(cè)定。

3 定義和術(shù)語(yǔ)

      下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)

3.1 活性炭 activated carbon

      具有吸附性能的含碳類物質(zhì)。

3.2 酸溶物含量 acid solubles content

      在規(guī)定條件下，活性炭中酸可溶出物質(zhì)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。

4 方法提要

      通過(guò)測(cè)定酸洗前后活性炭灰分含量的差值，計(jì)算活性炭中酸溶物的含量。

5 試劑

5.1 本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合 GB/T 6682 中三級(jí)水的規(guī)格。

5.2 鹽酸應(yīng)符合 GB/T 622 的標(biāo)準(zhǔn)。

6 儀器設(shè)備

6.1 天平：分度值 0.1mg。

6.2 電熱恒溫干燥箱：0℃～300℃。

6.3 干燥器：內(nèi)裝無(wú)水氯化鈣或變色硅膠。

6.4 馬弗爐：帶有調(diào)溫裝置且能保持溫度（850±10）℃。

6.5 灰皿：長(zhǎng) 30mm×寬 20mm×高 10mm。

6.6 制樣機(jī)：能將活性炭磨細(xì)到 45um 的制樣設(shè)備。

6.7 試驗(yàn)篩：45um 金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩。

7 測(cè)定步驟

7.1 將樣品充分混合，用四分法取出式樣。也可用二分器（分樣器）縮分樣品。

7.2 按 GB/T 7702.15 測(cè)定活性炭的灰分。

7.3 稱取 10.0±0.1g 的活性炭，用制樣機(jī)將活性炭磨細(xì)到 45um。將磨細(xì)的活性炭放入 250ml的錐形瓶中，加入（100±1）mL 蒸餾水，然后加入（25±1）mL 濃鹽酸，用溫火煮沸 5min。

7.4 取下錐形瓶并立刻抽濾分離出活性炭，用蒸餾水淋洗 2-3 次，將活性炭連同濾紙轉(zhuǎn)移到直徑 120—140mm 的表面皿中，放入電熱恒溫干燥箱中于（150±5）℃恒溫干燥 2h。烘干后把表面皿連同活性炭放入干燥器中冷卻到室溫。

7.5 按 GB/T 7702.15 測(cè)定酸洗后活性炭的灰分。

8 結(jié)果計(jì)算

8.1 活性炭的酸溶物含量按下式計(jì)算

活性炭的酸溶物含量（%）= （A₁—A₂）… (1)

      式中：

      A₁——酸洗前活性炭灰分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，單位為百分?jǐn)?shù)，%；

      A₂——酸洗后活性炭灰分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，單位為百分?jǐn)?shù)，%；

8.2 計(jì)算兩次平行測(cè)定的算術(shù)平均值，修約到小數(shù)點(diǎn)后 1 位報(bào)出。

9 方法的精密度

      兩次平行測(cè)定結(jié)果的差值不得超過(guò)其算術(shù)平均值的 10%。

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